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d88尊龙人生就是博 细胞&基因治疗药物研发服务平台

2023-12-26
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d88尊龙人生就是博
细胞&基因治疗药物研发服务平台.jpg

细胞&基因疗法近些年发展突飞猛进,为很多难治性疾病提供了可能性。随着基因转导和修饰技术、递送载体系统、细胞培养技术等领域的快速发展,细胞&基因治疗取得了突破进展,为难治性疾病(尤其是罕见遗传性疾病)提供了全新的治疗理念和思路。

d88尊龙人生就是博 临床前研究服务涵盖药效学研究、药物安全性评价、药代动力学研究、生物分析等,建立完善的基因治疗产品研发平台可为细胞与基因治疗类产品提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服务。d88尊龙人生就是博 为细胞免疫治疗药物的临床前研发搭建了一站式的研究平台,涵盖了包括CAR-T、TCR-T以及CAR-NK和TIL细胞等在内的多种免疫治疗手段,运用丰富的动物模型和多种先进的分析技术,综合考虑不同研究项目的特点,已为客户完成了多个免疫治疗方案的临床前开发项目。

01 细胞&基因治疗药物药理药效学研究

安全药理学

❖ 研究药物在治疗范围内或以上的剂量时对生理功能潜在的非期望影响;

❖ 一般包括对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响

❖ 根据产品特点,可能需要补充对其他器官系统的研究

体外药效学研究

细胞治疗(如CAR-T)的效力检测:

❖ 肿瘤杀伤率或增殖抑制率

❖ IFN-γ的表达量

❖ CAR-T细胞表型变化

CAR-T的制备与评价

CAR-T的制备与评价.jpg

质粒载体构建

将PD-1 shRNA整合到CAR质粒中,再通过慢病毒载体转导进T细胞,获得具有PD-1沉默功能的CAR-T细胞。结果表明,PD-1的有效沉默显著抑制了肿瘤微环境的免疫抑制作用,延长了CAR-T细胞的活化时间,从而产生了较长的肿瘤杀伤作用。PD-1沉默的CAR-T细胞显著延长了皮下前列腺和白血病异种移植小鼠的存活期。证明PD-1沉默技术是促进CAR-T细胞对皮下前列腺和白血病异种移植物治疗效果的合适解决方案[1]。此实验中质粒测序工作完全由d88尊龙人生就是博 完成。

质粒载体构建.jpg

CAR-T细胞杀伤试验

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CAR-T细胞杀伤实验显示CAR-T细胞依赖性杀伤较Mock-T细胞增加

体内药效学研究

细胞治疗受试物

❖ 可采用健康志愿者捐赠的血液制备

❖ 可采用动物来源替代产品进行一些概念验证性研究

❖ 非临床试验受试物和临床用样品的异同均应在新药申报时予以说明

基因治疗受试物

❖ 考虑生产过程、关键质量特征(如滴度)、临床拟用制剂等因素

❖ 如果有种属特异性,应考察评估受试物在非临床研究中的活性

❖ 若载体采用了表达性标签,应分析标签对非临床试验支持性的影响

检测方法和评价指标

❖ 生物发光成像(Bioluminescent Imaging,BLI)

❖ 流式细胞术:检测动物体内肿瘤细胞的数量

❖ 流式细胞术、ELISA、MSD:肿瘤相关的细胞因子的变化

❖ 相关参数:瘤体积、瘤重、动物体内肿瘤细胞定植部位和动物中位存活期

动物模型

常用细胞&基因治疗药物的非临床研究动物模型(下表举例部分,更多可按最后联系方式进行咨询)

动物模型.jpg

免疫系统重建人源化小鼠模型

免疫系统重建人源化小鼠模型.jpg

Raji-luc荧光素标记淋巴瘤细胞诱导的hPBMC免疫系统重建小鼠药效模型的药效研究

双特异性CAR-T药效研究:CD19/BCMA

双特异性CAR-T药效研究:CD19-BCMA.jpg

CAR-T细胞杀伤实验显示CAR-T细胞依赖性杀伤较Mock-T细胞增加

细胞&基因治疗药物药代动力学研究

药代动力学研究考虑要点

❖ 暴露量:基因治疗产品应根据产品具体特点考虑非临床研究中的实际暴露情况进行分析评价

❖ 生物分布:基因治疗产品生物分布是基因治疗产品在体内靶组织和非靶组织的分布、存续和清除

❖ 脱落:脱落分析应包括对其排出体外成分感染能力的检测

药代(生物分布)检测技术

❖ 成像技术

流式细胞术

❖ 免疫组化技术

❖ 定量PCR技术等

肺部细胞治疗分布的检测

肺部细胞治疗分布的检测.jpg

qPCR和流式细胞术得到的检测结果一致

03 细胞&基因治疗药物非临床安全性评价

在毒理学研究中,应对基因治疗产品进行全面的安全性分析评估,必要时还应评估导入基因的表达产物的安全性。基因治疗产品应能在相关动物种属中有效导入/暴露。细胞治疗(如CAR-T细胞)的非临床安全性风险主要包括:细胞因子释放综合征(CRS)、可逆的神经毒性、B细胞减少、靶向与脱靶(on-target/off-tumor)、移植物抗宿主病(GVHD)、CAR-T细胞的成瘤性/致瘤性等。

细胞&基因治疗药物非临床安全性评价.jpg

参考文献

[1] Jing-E Zhou, et al. ShRNA-mediated silencing of PD-1 augments the efficacy of chimeric antigen receptor T cells on subcutaneous prostate and leukemia xenograft. Biomed Pharmacother. 2021 May;137:111339. doi: 10.1016/j.biopha.2021.111339.

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